Full Name
Chew Seng Louis Tan
Variants
Tan, L.C.S.
 
 
 
Email
gmstcsl@nus.edu.sg
 

Publications

Refined By:
Department:  PSYCHOLOGICAL MEDICINE

Results 1-7 of 7 (Search time: 0.011 seconds).

Issue DateTitleAuthor(s)
12005Analysis of LRRK2 functional domains in nondominant Parkinson diseaseSkipper L.; Shen H.; Chua E.; Bonnard C.; Kolatkar P. ; Tan L.C.S. ; Jamora R.D.; Puvan K. ; Puong K.Y.; Zhao Y.; Pavanni R. ; Wong M.C. ; Yuen Y. ; Farrer M.; Liu J.J. ; Tan E.K. 
22014Analysis of non-synonymous-coding variants of parkinson's disease-related pathogenic and susceptibility genes in East Asian populationsFoo J.N.; Tan L.C. ; Liany H.; Koh T.H.; Irwan I.D.; Ng Y.Y.; Ahmad-Annuar A.; Au W.-L. ; Aung T. ; Chan A.Y.Y.; Chong S.-A.; Chung S.J.; Jung Y.; Khor C.C. ; Kim J.; Lee J. ; Lim S.-Y.; Mok V.; Prakash K.-M. ; Song K.; Tai E.-S. ; Vithana E.N. ; Wong T.-Y. ; Tan E.-K. ; Liu J. 
32014Clinico-genetic comparisons of paroxysmal kinesigenic dyskinesia patients with and without PRRT2 mutationsTan L.C.S. ; Methawasin K.; Teng E.W.L.; Ng A.R.J.; Seah S.H.; Au W.L. ; Liu J.J. ; Foo J.N.; Zhao Y.; Tan E.K. 
42005Comprehensive evaluation of common genetic variation within LRRK2 reveals evidence for association with sporadic Parkinson's diseaseSkipper L.; Li Y.; Bonnard C.; Pavanni R. ; Yih Y.; Chua E.; Sung W.-K. ; Tan L. ; Wong M.-C. ; Tan E.-K. ; Liu J. 
52017Genome-wide association study of Parkinson's disease in East AsiansFoo J.N.; Tan L.C. ; Irwan I.D.; Au W.-L. ; Low H.Q.; Prakash K.-M. ; Ahmad-Annuar A.; Bei J.; Chan A.Y.; Chen C.M.; Chen Y.-C.; Chung S.J.; Deng H.; Lim S.-Y.; Mok V.; Pang H.; Pei Z.; Peng R.; Shang H.-F.; Song K.; Tan A.H.; Wu Y.-R.; Aung T. ; Cheng C.-Y. ; Chew F.T. ; Chew S.-H.; Chong S.-A. ; Ebstein R.P. ; Lee J. ; Saw S.-M. ; Seow A. ; Subramaniam M. ; Tai E.-S. ; Vithana E.N. ; Wong T.-Y. ; Heng K.K.; Meah W.-Y. ; Khor C.C. ; Liu H.; Zhang F.; Liu J. ; Tan E.-K. 
62016Large 3-Mb deletions at 22q11.2 locus in Parkinson's disease and schizophreniaFoo J.N.; Lee J. ; Tan L.C. ; Liu J. ; Tan E.-K. 
72005The G2019S LRRK2 mutation is uncommon in an Asian cohort of Parkinson's disease patientsTan E.K. ; Shen H.; Tan L.C.S. ; Farrer M.; Yew K.; Chua E.; Jamora R.D.; Puvan K. ; Puong K.Y.; Zhao Y.; Pavanni R. ; Wong M.C. ; Yih Y.; Skipper L.; Liu J.-J.