1. ScholarBank@NUS

Stuart Cook

rp06589

Collaboration Map View Statistics Email Alert RSS Feed

Profile

Full Name
Stuart Cook
Variants
Cook S.A.
 
Main Affiliation
 
Faculty
 
Email
gmsstua@nus.edu.sg
 

Publications

Refined By:
Author:  Hubner N.

Results 1-20 of 21 (Search time: 0.012 seconds).

Issue DateTitleAuthor(s)
12010A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes riskHeinig M.; Petretto E.; Wallace C.; Bottolo L.; Rotival M.; Lu H.; Li Y.; Sarwar R.; Langley S.R.; Bauerfeind A.; Hummel O.; Lee Y.-A.; Paskas S.; Rintisch C.; Saar K.; Cooper J.; Buchan R.; Gray E.E.; Cyster J.G.; Jeanette Erdmann; Hengstenberg C.; Maouche S.; Ouwehand W.H.; Rice C.M.; Samani N.J.; Schunkert H.; Goodall A.H.; Schulz H.; Roider H.G.; Vingron M.; Blankenberg S.; M�nzel T.; Zeller T.; Szymczak S.; Ziegler A.; Tiret L.; Smyth D.J.; Pravenec M.; Aitman T.J.; Cambien F.; Clayton D.; Todd J.A.; Hubner N.; Cook S.A. ; Braund P.; Gracey J.; Krishnan U.; Moore J.S.; Nelson C.P.; Pollard H.; Attwood T.; Crisp-Hihn A.; Foad N.; Jolley J.; Lloyd-Jones H.; Muir D.; Murray E.; O'Leary K.; Rankin A.; Sambrook J.; Godfroy T.; Brocheton J.; Proust C.; Schmitz G.; Heimerl S.; Lugauer I.; Belz S.; Gulde S.; Linsel-Nitschke P.; Sager H.; Schroeder L.; Lundmark P.; Syvannen A.-C.; Neudert J.; Scholz M.; Deloukas P.; Gray E.; Gwilliams R.; Niblett D.
22015Alternative Splicing Signatures in RNA-seq Data: Percent Spliced in (PSI)Schafer S.; Miao K. ; Benson C.C.; Heinig M.; Cook S.A. ; Hubner N.
32008Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the ratGuryev V.; Saar K.; Adamovic T.; Verheul M.; Van Heesch S.A.A.C.; Cook S. ; Pravenec M.; Aitman T.; Jacob H.; Shull J.D.; Hubner N.; Cuppen E.
42011Endonuclease G is a novel determinant of cardiac hypertrophy and mitochondrial functionMcDermott-Roe C.; Ye J.; Ahmed R.; Sun X.-M.; Serafín A.; Ware J.; Bottolo L.; Muckett P.; Cañas X.; Zhang J.; Rowe G.C.; Buchan R.; Lu H.; Braithwaite A.; Mancini M.; Hauton D.; Martí R.; García-Arumí E.; Hubner N.; Jacob H.; Serikawa T.; Zidek V.; Papousek F.; Kolar F.; Cardona M.; Ruiz-Meana M.; García-Dorado D.; Comella J.X.; Felkin L.E.; Barton P.J.R.; Arany Z.; Pravenec M.; Petretto E.; Sanchis D.; Cook S.A. 
52013Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathyArndt A.-K.; Schafer S. ; Drenckhahn J.-D.; Sabeh M.K.; Plovie E.R.; Caliebe A.; Klopocki E.; Musso G.; Werdich A.A.; Kalwa H.; Heinig M.; Padera R.F.; Wassilew K.; Bluhm J.; Harnack C.; Martitz J.; Barton P.J.; Greutmann M.; Berger F.; Hubner N.; Siebert R.; Kramer H.-H.; Cook S.A. ; Macrae C.A.; Klaassen S.
62016Genome-Wide polyadenylation maps reveal dynamic mRNA 3?-End formation in the failing human heartCreemers E.E.; Bawazeer A.; Van Ugalde A.P.; Van Deutekom H.W.M.; Der Made I.; De Groot N.E.; Adriaens M.E.; Cook S.A. ; Van Bezzina C.R.; Hubner N.; Der Velden J.; Elkon R.; Agami R.; Pinto Y.M.
72006Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait lociPetretto E.; Mangion J.; Dickens N.J.; Cook S.A. ; Kumaran M.K.; Lu H.; Fischer J.; Maatz H.; Kren V.; Pravenec M.; Hubner N.; Aitman T.J.
82017IL-11 is a crucial determinant of cardiovascular fibrosisSchafer S. ; Viswanathan S. ; Widjaja A.A. ; Lim W.-W.; Moreno-Moral A. ; DeLaughter D.M.; Ng B.; Patone G.; Chow K.; Khin E. ; Tan J.; Chothani S.P.; Ye L.; Rackham O.J.L. ; Ko N.S.J.; Sahib N.E. ; Pua C.J.; Zhen N.T.G.; Xie C.; Wang M. ; Maatz H.; Lim S.; Saar K.; Blachut S.; Petretto E. ; Schmidt S.; Putoczki T.; Guimarães-Camboa N.; Wakimoto H.; Van Heesch S.; Sigmundsson K. ; Lim S.L.; Soon J.L. ; Chao V.T.T. ; Chua Y.L.; Tan T.E.; Evans S.M.; Loh Y.J.; Jamal M.H.; Ong K.K.; Chua K.C.; Ong B.-H.; Chakaramakkil M.J.; Seidman J.G.; Seidman C.E.; Hubner N.; Sin K.Y.K.; Cook S.A. 
92015Integrated allelic, transcriptional, and phenomic dissection of the cardiac effects of titin truncations in health and diseaseRoberts A.M.; Ware J.S.; Herman D.S.; Schafer S. ; Baksi J.; Bick A.G.; Buchan R.J.; Walsh R.; John S.; Wilkinson S.; Mazzarotto F.; Felkin L.E.; Gong S.; Macarthur J.A.L.; Cunningham F.; Flannick J.; Gabriel S.B.; Altshuler D.M.; MacDonald P.S.; Heinig M.; Keogh A.M.; Hayward C.S.; Banner N.R.; Pennell D.J.; O'Regan D.P.; San T.R. ; De Marvao A.; Dawes T.J.W.; Gulati A.; Birks E.J.; Yacoub M.H.; Radke M.; Gotthardt M.; Wilson J.G.; O'Donnell C.J.; Prasad S.K.; Barton P.J.R.; Fatkin D.; Hubner N.; Seidman J.G.; Seidman C.E.; Cook S.A. 
102008Integrated genomic approaches implicate osteoglycin (Ogn) in the regulation of left ventricular massPetretto E.; Sarwar R.; Grieve I.; Lu H.; Kumaran M.K.; Muckett P.J.; Mangion J.; Schroen B.; Benson M.; Punjabi P.P.; Prasad S.K.; Pennell D.J.; Kiesewetter C.; Tasheva E.S.; Corpuz L.M.; Webb M.D.; Conrad G.W.; Kurtz T.W.; Kren V.; Fischer J.; Hubner N.; Pinto Y.M.; Pravenec M.; Aitman T.J.; Cook S.A. 
112005Integrated transcriptional profiling and linkage analysis for identification of genes underlying diseaseHubner N.; Wallace C.A.; Zimdahl H.; Petretto E.; Schulz H.; Maciver F.; Mueller M.; Hummel O.; Monti J.; Zidek V.; Musilova A.; Kren V.; Causton H.; Game L.; Born G.; Schmidt S.; M�ller A.; Cook S.A. ; Kurtz T.W.; Whittaker J.; Pravenec M.; Aitman T.J.
122017Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathyHeinig M.; Adriaens M.E.; Schafer S.; van Deutekom H.W.M.; Lodder E.M.; Ware J.S.; Schneider V.; Felkin L.E.; Creemers E.E.; Meder B.; Katus H.A.; Rühle F.; Stoll M.; Cambien F.; Villard E.; Charron P.; Varro A.; Bishopric N.H.; George A.L.; dos Remedios C.; Moreno-Moral A.; Pesce F.; Bauerfeind A.; Rüschendorf F.; Rintisch C.; Petretto E.; Barton P.J.; Cook S.A. ; Pinto Y.M.; Bezzina C.R.; Hubner N.
132014Natural variation of histone modification and its impact on gene expression in the rat genomeRintisch C.; Heinig M.; Bauerfeind A.; Schafer S.; Mieth C.; Patone G.; Hummel O.; Chen W.; Cook S. ; Cuppen E.; Colom‚-Tatch‚ M.; Johannes F.; Jansen R.C.; Neil H.; Werner M.; Pravenec M.; Vingron M.; Hubner N.
142006Reply: Normalization procedures and detection of linkage signal in genetical-genomics experiments [6]Petretto E.; Mangion J.; Cook S.A. ; Aitman T.J.; Pravenec M.; Schulz H.; Fischer J.; Hubner N.
152014RNA-binding protein RBM20 represses splicing to orchestrate cardiac pre-mRNA processingMaatz H.; Jens M.; Liss M.; Schafer S. ; Heinig M.; Kirchner M.; Adami E.; Rintisch C.; Dauksaite V.; Radke M.H.; Selbach M.; Barton P.J.R.; Cook S.A. ; Rajewsky N.; Gotthardt M.; Landthaler M.; Hubner N.
162008Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human diseaseMonti J.; Fischer J.; Paskas S.; Heinig M.; Schulz H.; G�sele C.; Heuser A.; Fischer R.; Schmidt C.; Schirdewan A.; Gross V.; Hummel O.; Maatz H.; Patone G.; Saar K.; Vingron M.; Weldon S.M.; Lindpaintner K.; Hammock B.D.; Rohde K.; Dietz R.; Cook S.A. ; Schunck W.-H.; Luft F.C.; Hubner N.
172013Systems-level approaches reveal conservation of trans-regulated genes in the rat and genetic determinants of blood pressure in humansLangley S.R.; Bottolo L.; Kunes J.; Zicha J.; Zidek V.; Hubner N.; Cook S.A. ; Pravenec M.; Aitman T.J.; Petretto E.
182015Titin mutations in iPS cells define sarcomere insufficiency as a cause of dilated cardiomyopathyHinson J.T.; Chopra A.; Nafissi N.; Polacheck W.J.; Benson C.C.; Swist S.; Gorham J.; Yang L.; Schafer S. ; Sheng C.C.; Haghighi A.; Homsy J.; Hubner N.; Church G.; Cook S.A. ; Linke W.A.; Chen C.S.; Seidman J.G.; Seidman C.E.
192017Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general populationSchafer S. ; De Marvao A.; Adami E.; Fiedler L.R. ; Ng B.; Khin E. ; Rackham O.J.L. ; Van Heesch S.; Pua C.J.; Kui M.; Walsh R.; Tayal U.; Prasad S.K.; Dawes T.J.W.; Ko N.S.J.; Sim D.; Chan L.L.H.; Chin C.W.L. ; Mazzarotto F.; Barton P.J.; Kreuchwig F.; De Kleijn D.P.V. ; Totman T. ; Biffi C.; Tee N.; Rueckert D.; Schneider V.; Faber A.; Regitz-Zagrosek V.; Seidman J.G.; Seidman C.E.; Linke W.A.; Kovalik J.-P. ; O'Regan D.; Ware J.S.; Hubner N.; Cook S.A. 
202015Translational regulation shapes the molecular landscape of complex disease phenotypesSchafer S.; Adami E.; Heinig M.; Rodrigues K.E.C.; Kreuchwig F.; Silhavy J.; Van Heesch S.; Simaite D.; Rajewsky N.; Cuppen E.; Pravenec M.; Vingron M.; Cook S.A. ; Hubner N.