Browsing by Author Yew K.

Showing results 1 to 12 of 12
Issue DateTitleAuthor(s)
2005Alpha-synuclein mRNA expression in sporadic Parkinson's diseaseTan E.-K. ; Chandran V.R.; Fook-Chong S. ; Shen H.; Yew K.; Teoh M.-L.; Yuen Y.; Zhao Y.
2005Analysis of PINK1 in Asian patients with familial parkinsonism [1]Tan E.-K. ; Yew K.; Chua E.; Shen H.; Jamora R.D.; Lee E.; Puong K.Y.; Zhao Y.; Pavanni R. ; Wong M.C. ; Puvan K. ; Yih Y.; Tan L.C.S. 
2005Differential expression of splice variant and wild-type parkin in sporadic Parkinson's diseaseTan E.K. ; Shen H.; Tan J.M.M. ; Lim K.L. ; Fook-Chong S. ; Hu W.P.; Paterson M.C. ; Chandran V.R.; Yew K.; Tan C.; Yuen Y. ; Pavanni R. ; Wong M.C. ; Puvan K. ; Zhao Y.
2005Differential expression of splice variant and wild-type parkin in sporadic Parkinson's diseaseTan E.K. ; Shen H. ; Tan J.M.M.; Lim K.L. ; Fook-Chong S. ; Hu W.P.; Paterson M.C. ; Chandran V.R.; Yew K.; Tan C. ; Yuen Y. ; Pavanni R. ; Wong M.C. ; Puvan K.; Zhao Y.
2005Expanded FMR1 alleles are rare in idiopathic Parkinson's disease [3]Tan E.K. ; Zhao Y.; Puong K.Y.; Law H.Y. ; Chan L.L. ; Yew K.; Shen H.; Chandran V.R.; Yuen Y. ; Pavanni R. ; Wong M.C. ; Ng I.S.
2004Fragile X premutation alleles in SCA, ET, and parkinsonism in an Asian cohortTan E.K. ; Zhao Y.; Puong K.Y.; Law H.Y. ; Chan L.L. ; Yew K.; Tan C.; Shen H.; Chandran V.R.; Teoh M.L.; Yih Y.; Pavanni R. ; Wong M.C. ; Ng I.S.
2005Functional COMT variant predicts response to high dose pyridoxine in Parkinson's diseaseTan E.-K. ; Cheah S.-Y.; Fook-Chong S. ; Yew K.; Chandran V.R.; Lum S.-Y.; Yi Z.
2004Genetic analysis of DJ-1 in a cohort Parkinson's disease patients of different ethnicityTan E.-K. ; Tan C.; Zhao Y.; Yew K.; Shen H.; Chandran V.R.; Teoh M.-L.; Yih Y.; Pavanni R. ; Wong M.-C. 
2005Impaired transcriptional upregulation of Parkin promoter variant under oxidative stress and proteasomal inhibition: Clinical associationTan E.K. ; Puong K.Y.; Chan D.K.Y.; Yew K.; Fook-Chong S. ; Shen H.; Ng P.W.; Woo J.; Yuen Y. ; Pavanni R. ; Wong M.C. ; Puvan K. ; Zhao Y.
2004Nurr1 mutational screen in Parkinson's diseaseTan E.-K. ; Chung H.; Chandran V.R.; Tan C.; Shen H.; Yew K.; Pavanni R. ; Puvan K.-A. ; Wong M.-C. ; Teoh M.-L.; Yih Y.; Zhao Y.
2006PINK1 mutations in sporadic early-onset Parkinson's DiseaseTan E.-K. ; Yew K.; Chua E.; Puvan K.; Shen H.; Lee E.; Puong K.-Y.; Zhao Y.; Pavanni R. ; Wong M.-C.; Jamora D.; de Silva D. ; Moe K.-T.; Woon F.-P.; Yuen Y.; Tan L. 
2005The G2019S LRRK2 mutation is uncommon in an Asian cohort of Parkinson's disease patientsTan E.K. ; Shen H.; Tan L.C.S. ; Farrer M.; Yew K.; Chua E.; Jamora R.D.; Puvan K. ; Puong K.Y.; Zhao Y.; Pavanni R. ; Wong M.C. ; Yih Y.; Skipper L.; Liu J.-J.