Browsing by Author Hjalgrim H.

Showing results 1 to 2 of 2
Issue DateTitleAuthor(s)
2016Evaluation of presumably disease causing SCN1A variants in a cohort of common epilepsy syndromesLal D.; Reinthaler E.M.; Dejanovic B.; May P.; Thiele H.; Lehesjoki A.-E.; Schwarz G.; Riesch E.; Ikram M.A. ; Van Duijn C.M.; Uitterlinden A.G.; Hofman A.; Steinböck H.; Gruber-Sedlmayr U.; Neophytou B.; Zara F.; Hahn A.; Gormley P.; Becker F.; Weber Y.G.; Cilio M.R.; Kunz W.S.; Krause R.; Zimprich F.; Lemke J.R.; Nürnberg P.; Sander T.; Lerche H.; Neubauer B.A.; Palotie A.; Ruppert A.-K.; Suls A.; Siren A.; Koeleman B.; Haberlandt E.; Ronen G.M.; Caglayan H.; Hjalgrim H.; Muhle H.; Schulz H.; Helbig I.; Altmüller J.; Geldner J.; Schubert J.; Jabbari K.; Everett K.; Feucht M.; Balestri M.; Nothnagel M.; Striano P.; Møller R.S.; Nabbout R.; Balling R.; Baulac S.; Bianchi A.; La Neve A.; Minetti C.; Giuseppe C.
2011GWAS of follicular lymphoma reveals allelic heterogeneity at 6p21.32 and suggests shared genetic susceptibility with diffuse large B-cell lymphomaSmedby K.E.; Foo J.N.; Skibola C.F.; Darabi H.; Conde L.; Hjalgrim H.; Kumar V.; Chang E.T.; Rothman N.; Cerhan J.R.; Brooks-Wilson A.R.; Rehnberg E.; Irwan I.D.; Ryder L.P.; Brown P.N.; Bracci P.M.; Agana L.; Riby J.; Cozen W.; Davis S.; Hartge P.; Morton L.M.; Severson R.K.; Wang S.S.; Slager S.L.; Fredericksen Z.S.; Novak A.J.; Kay N.E.; Habermann T.M.; Armstrong B.; Kricker A.; Milliken S.; Purdue M.P.; Vajdic C.M.; Boyle P.; Lan Q.; Zahm S.H.; Zhang Y.; Zheng T.; Leach S.; Spinelli J.J.; Smith M.T.; Chanock S.J.; Padyukov L.; Alfredsson L.; Klareskog L.; Glimelius B.; Melbye M.; Liu E.T. ; Adami H.-O.; Humphreys K.; Liu J.