Browsing by Author Heinig M.

Showing results 1 to 11 of 11
Issue DateTitleAuthor(s)
2010A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes riskHeinig M.; Petretto E.; Wallace C.; Bottolo L.; Rotival M.; Lu H.; Li Y.; Sarwar R.; Langley S.R.; Bauerfeind A.; Hummel O.; Lee Y.-A.; Paskas S.; Rintisch C.; Saar K.; Cooper J.; Buchan R.; Gray E.E.; Cyster J.G.; Jeanette Erdmann; Hengstenberg C.; Maouche S.; Ouwehand W.H.; Rice C.M.; Samani N.J.; Schunkert H.; Goodall A.H.; Schulz H.; Roider H.G.; Vingron M.; Blankenberg S.; M�nzel T.; Zeller T.; Szymczak S.; Ziegler A.; Tiret L.; Smyth D.J.; Pravenec M.; Aitman T.J.; Cambien F.; Clayton D.; Todd J.A.; Hubner N.; Cook S.A. ; Braund P.; Gracey J.; Krishnan U.; Moore J.S.; Nelson C.P.; Pollard H.; Attwood T.; Crisp-Hihn A.; Foad N.; Jolley J.; Lloyd-Jones H.; Muir D.; Murray E.; O'Leary K.; Rankin A.; Sambrook J.; Godfroy T.; Brocheton J.; Proust C.; Schmitz G.; Heimerl S.; Lugauer I.; Belz S.; Gulde S.; Linsel-Nitschke P.; Sager H.; Schroeder L.; Lundmark P.; Syvannen A.-C.; Neudert J.; Scholz M.; Deloukas P.; Gray E.; Gwilliams R.; Niblett D.
2015Alternative Splicing Signatures in RNA-seq Data: Percent Spliced in (PSI)Schafer S.; Miao K. ; Benson C.C.; Heinig M.; Cook S.A. ; Hubner N.
2013Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathyArndt A.-K.; Schafer S. ; Drenckhahn J.-D.; Sabeh M.K.; Plovie E.R.; Caliebe A.; Klopocki E.; Musso G.; Werdich A.A.; Kalwa H.; Heinig M.; Padera R.F.; Wassilew K.; Bluhm J.; Harnack C.; Martitz J.; Barton P.J.; Greutmann M.; Berger F.; Hubner N.; Siebert R.; Kramer H.-H.; Cook S.A. ; Macrae C.A.; Klaassen S.
2015Integrated allelic, transcriptional, and phenomic dissection of the cardiac effects of titin truncations in health and diseaseRoberts A.M.; Ware J.S.; Herman D.S.; Schafer S. ; Baksi J.; Bick A.G.; Buchan R.J.; Walsh R.; John S.; Wilkinson S.; Mazzarotto F.; Felkin L.E.; Gong S.; Macarthur J.A.L.; Cunningham F.; Flannick J.; Gabriel S.B.; Altshuler D.M.; MacDonald P.S.; Heinig M.; Keogh A.M.; Hayward C.S.; Banner N.R.; Pennell D.J.; O'Regan D.P.; San T.R. ; De Marvao A.; Dawes T.J.W.; Gulati A.; Birks E.J.; Yacoub M.H.; Radke M.; Gotthardt M.; Wilson J.G.; O'Donnell C.J.; Prasad S.K.; Barton P.J.R.; Fatkin D.; Hubner N.; Seidman J.G.; Seidman C.E.; Cook S.A. 
2017Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathyHeinig M.; Adriaens M.E.; Schafer S.; van Deutekom H.W.M.; Lodder E.M.; Ware J.S.; Schneider V.; Felkin L.E.; Creemers E.E.; Meder B.; Katus H.A.; Rühle F.; Stoll M.; Cambien F.; Villard E.; Charron P.; Varro A.; Bishopric N.H.; George A.L.; dos Remedios C.; Moreno-Moral A.; Pesce F.; Bauerfeind A.; Rüschendorf F.; Rintisch C.; Petretto E.; Barton P.J.; Cook S.A. ; Pinto Y.M.; Bezzina C.R.; Hubner N.
2014Natural variation of histone modification and its impact on gene expression in the rat genomeRintisch C.; Heinig M.; Bauerfeind A.; Schafer S.; Mieth C.; Patone G.; Hummel O.; Chen W.; Cook S. ; Cuppen E.; Colom‚-Tatch‚ M.; Johannes F.; Jansen R.C.; Neil H.; Werner M.; Pravenec M.; Vingron M.; Hubner N.
2010New insights into the genetic control of gene expression using a bayesian multi-tissue approachPetretto E. ; Bottolo L.; Langley S.R.; Heinig M.; McDermott-Roe C.; Sarwar R.; Pravenec M.; Hübner N.; Aitman T.J.; Cook S.A.; Richardson S.
2014RNA-binding protein RBM20 represses splicing to orchestrate cardiac pre-mRNA processingMaatz H.; Jens M.; Liss M.; Schafer S. ; Heinig M.; Kirchner M.; Adami E.; Rintisch C.; Dauksaite V.; Radke M.H.; Selbach M.; Barton P.J.R.; Cook S.A. ; Rajewsky N.; Gotthardt M.; Landthaler M.; Hubner N.
2008Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human diseaseMonti J.; Fischer J.; Paskas S.; Heinig M.; Schulz H.; G�sele C.; Heuser A.; Fischer R.; Schmidt C.; Schirdewan A.; Gross V.; Hummel O.; Maatz H.; Patone G.; Saar K.; Vingron M.; Weldon S.M.; Lindpaintner K.; Hammock B.D.; Rohde K.; Dietz R.; Cook S.A. ; Schunck W.-H.; Luft F.C.; Hubner N.
2017Transcriptome-wide co-expression analysis identifies LRRC2 as a novel mediator of mitochondrial and cardiac functionMcDermott-Roe C.; Leleu M.; Rowe G.C.; Palygin O.; Bukowy J.D.; Kuo J.; Rech M.; Hermans-Beijnsberger S.; Schaefer S. ; Adami E. ; Creemers E.E.; Heinig M.; Schroen B.; Arany Z.; Petretto E. ; Geurts A.M.
2015Translational regulation shapes the molecular landscape of complex disease phenotypesSchafer S.; Adami E.; Heinig M.; Rodrigues K.E.C.; Kreuchwig F.; Silhavy J.; Van Heesch S.; Simaite D.; Rajewsky N.; Cuppen E.; Pravenec M.; Vingron M.; Cook S.A. ; Hubner N.