Browsing by Author Foo J.N.

Showing results 1 to 17 of 17
Issue DateTitleAuthor(s)
2014A novel splice-site mutation in ALS establishes the diagnosis of juvenile amyotrophic lateral sclerosis in a family with early onset anarthria and generalized dystoniasSiddiqi S.; Foo J.N.; Vu A.; Azim S.; Silver D.L. ; Mansoor A.; Tay S.K.H. ; Abbasi S.; Hashmi A.H.; Janjua J.; Khalid S.; Tai E.S. ; Yeo G.W.; Khor C.C. 
2014Analysis of non-synonymous-coding variants of parkinson's disease-related pathogenic and susceptibility genes in East Asian populationsFoo J.N.; Tan L.C. ; Liany H.; Koh T.H.; Irwan I.D.; Ng Y.Y.; Ahmad-Annuar A.; Au W.-L. ; Aung T. ; Chan A.Y.Y.; Chong S.-A.; Chung S.J.; Jung Y.; Khor C.C. ; Kim J.; Lee J. ; Lim S.-Y.; Mok V.; Prakash K.-M. ; Song K.; Tai E.-S. ; Vithana E.N. ; Wong T.-Y. ; Tan E.-K. ; Liu J. 
2015CHCHD2 and Parkinson's diseaseFoo J.N.; Liu J.; Tan E.-K. 
2014Clinico-genetic comparisons of paroxysmal kinesigenic dyskinesia patients with and without PRRT2 mutationsTan L.C.S. ; Methawasin K.; Teng E.W.L.; Ng A.R.J.; Seah S.H.; Au W.L. ; Liu J.J. ; Foo J.N.; Zhao Y.; Tan E.K. 
2017Genome-wide association study of Parkinson's disease in East AsiansFoo J.N.; Tan L.C. ; Irwan I.D.; Au W.-L. ; Low H.Q.; Prakash K.-M. ; Ahmad-Annuar A.; Bei J.; Chan A.Y.; Chen C.M.; Chen Y.-C.; Chung S.J.; Deng H.; Lim S.-Y.; Mok V.; Pang H.; Pei Z.; Peng R.; Shang H.-F.; Song K.; Tan A.H.; Wu Y.-R.; Aung T. ; Cheng C.-Y. ; Chew F.T. ; Chew S.-H.; Chong S.-A. ; Ebstein R.P. ; Lee J. ; Saw S.-M. ; Seow A. ; Subramaniam M. ; Tai E.-S. ; Vithana E.N. ; Wong T.-Y. ; Heng K.K.; Meah W.-Y. ; Khor C.C. ; Liu H.; Zhang F.; Liu J. ; Tan E.-K. 
2014Genome-wide linkage, exome sequencing and functional analyses identify ABCB6 as the pathogenic gene of dyschromatosis universalis hereditariaLiu H.; Li Y.; Hung K.K.H.; Wang N.; Wang C.; Chen X.; Sheng D.; Fu X.; See K.; Foo J.N.; Low H.; Liany H.; Irwan I.D.; Liu J.; Yang B.; Chen M.; Yu Y.; Yu G.; Niu G.; You J.; Zhou Y.; Ma S.; Wang T.; Yan X.; Goh B.K.; Common J.E.A.; Lane B.E. ; Sun Y.; Zhou G.; Lu X.; Wang Z.; Tian H.; Cao Y.; Chen S.; Liu Q.; Liu J.; Zhang F.
2015Genome-wide meta-analysis identifies multiple novel associations and ethnic heterogeneity of psoriasis susceptibilityYin X.|Low H.Q.; Wang L.; Li Y.; Ellinghaus E.; Han J.; Estivill X.; Sun L.; Zuo X.; Shen C.; Zhu C.; Zhang A.; Sanchez F.; Padyukov L.; Catanese J.J.; Krueger G.G.; Duffin K.C.; Mucha S.; Weichenthal M.; Weidinger S.; Lieb W.; Foo J.N.; Li Y.; Sim K.; Li
2011GWAS of follicular lymphoma reveals allelic heterogeneity at 6p21.32 and suggests shared genetic susceptibility with diffuse large B-cell lymphomaSmedby K.E.; Foo J.N.; Skibola C.F.; Darabi H.; Conde L.; Hjalgrim H.; Kumar V.; Chang E.T.; Rothman N.; Cerhan J.R.; Brooks-Wilson A.R.; Rehnberg E.; Irwan I.D.; Ryder L.P.; Brown P.N.; Bracci P.M.; Agana L.; Riby J.; Cozen W.; Davis S.; Hartge P.; Morton L.M.; Severson R.K.; Wang S.S.; Slager S.L.; Fredericksen Z.S.; Novak A.J.; Kay N.E.; Habermann T.M.; Armstrong B.; Kricker A.; Milliken S.; Purdue M.P.; Vajdic C.M.; Boyle P.; Lan Q.; Zahm S.H.; Zhang Y.; Zheng T.; Leach S.; Spinelli J.J.; Smith M.T.; Chanock S.J.; Padyukov L.; Alfredsson L.; Klareskog L.; Glimelius B.; Melbye M.; Liu E.T. ; Adami H.-O.; Humphreys K.; Liu J.
2018Identifying genes in parkinson disease: State of the artChew E.G.Y.; Foo J.N.; Tan E.-K. 
2016Large 3-Mb deletions at 22q11.2 locus in Parkinson's disease and schizophreniaFoo J.N.; Lee J. ; Tan L.C. ; Liu J. ; Tan E.-K. 
2013Large-scale genotyping identifies a new locus at 22q13.2 associated with female breast sizeLi J. ; Foo J.N.; Schoof N.; Varghese J.S.; Fernandez-Navarro P.; Gierach G.L.; Quek S.T. ; Hartman M. ; Nord S.; Kristensen V.N.; Pollán M.; Figueroa J.D.; Thompson D.J.; Li Y.; Khor C.C. ; Humphreys K.; Liu J. ; Czene K.; Hall P.
2016Linking a genome-wide association study signal to a LRRK2 coding variant in Parkinson's diseaseFoo J.N.; Chung S.J.; Tan L.C.; Liany H.; Ryu H.-S.; Hong M.; Koh T.H.; Irwan I.D.; Au W.-L.; Prakash K.-M.; Aung T. ; Cheng C.-Y. ; Chong S.-A. ; Khor C.C. ; Lee J. ; Tai E.-S. ; Vithana E.N. ; Wong T.-Y. ; Song K.; Liu J. ; Tan E.-K. 
2015Mitochondrial serine protease HTRA2 gene mutation in Asians with coexistent essential tremor and Parkinson diseaseChao Y.X.; Ng E.Y.; Foo J.N.; Liu J.; Zhao Y.; Tan E.-K. 
2018No association of DNM3 with age of onset in Asian Parkinson's diseaseFoo J.N.; Tan L.C.; Au W.-L.; Prakash K.-M.; Liu J.; Tan E.-K. 
2015Nonsynonymous variants in MC1R are rare in Chinese Parkinson disease casesFoo J.N.; Zhao Y.; Liu J.; Tan E.-K. 
2017Screening for TMEM230 mutations in young-onset Parkinson's diseaseMa D. ; Foo J.N.; Yulin Ng E.; Zhao Y.; Liu J.-J. ; Tan E.K. 
2018Targeted exome sequencing reveals homozygous TREM2 R47C mutation presenting with behavioral variant frontotemporal dementia without bone involvementNg A.S.L.; Tan Y.J. ; Yi Z.; Tandiono M.; Chew E.; Dominguez J.; Macas M.; Ng E.; Hameed S. ; Ting S. ; Tan E.K. ; Foo J.N.; Kandiah N.