Browsing by Author Farrer M.

Showing results 1 to 5 of 5
Issue DateTitleAuthor(s)
2011A large-scale genetic association study to evaluate the contribution of Omi/HtrA2 (PARK13) to Parkinson's diseaseKrüger R.; Sharma M.; Riess O.; Gasser T.; Van Broeckhoven C.; Theuns J.; Aasly J.; Annesi G.; Bentivoglio A.R.; Brice A.; Djarmati A.; Elbaz A.; Farrer M.; Ferrarese C.; Gibson J.M.; Hadjigeorgiou G.M.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Jasinska-Myga B.; Klein C.; Lambert J.-C.; Lesage S.; Lin J.-J.; Lynch T.; Mellick G.D.; de Nigris F.; Opala G.; Prigione A.; Quattrone A.; Ross O.A.; Satake W.; Silburn P.A.; Tan E.K. ; Toda T.; Tomiyama H.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.; Xiromerisiou G.; Maraganore D.M.
2012A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variantsSharma M.; Ioannidis J.P.A.; Aasly J.O.; Annesi G.; Brice A.; Bertram L.; Bozi M.; Barcikowska M.; Crosiers D.; Clarke C.E.; Facheris M.F.; Farrer M.; Garraux G.; Gispert S.; Auburger G.; Vilariño-Güell C.; Hadjigeorgiou G.M.; Hicks A.A.; Hattori N.; Jeon B.S.; Jamrozik Z.; Krygowska-Wajs A.; Lesage S.; Lill C.M.; Lin J.-J.; Lynch T.; Lichtner P.; Lang A.E.; Libioulle C.; Murata M.; Mok V.; Jasinska-Myga B.; Mellick G.D.; Morrison K.E.; Meitnger T.; Zimprich A.; Opala G.; Pramstaller P.P.; Pichler I.; Park S.S.; Quattrone A.; Rogaeva E.; Ross O.A.; Stefanis L.; Stockton J.D.; Satake W.; Silburn P.A.; Strom T.M.; Theuns J.; Tan E.K. ; Toda T.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Van Broeckhoven C.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.; Xiromerisiou G.; Yomono H.S.; Yueh K.-C.; Zhao Y.; Gasser T.; Maraganore D.; Krüger R.
2005Analysis of LRRK2 functional domains in nondominant Parkinson diseaseSkipper L.; Shen H.; Chua E.; Bonnard C.; Kolatkar P. ; Tan L.C.S. ; Jamora R.D.; Puvan K. ; Puong K.Y.; Zhao Y.; Pavanni R. ; Wong M.C. ; Yuen Y. ; Farrer M.; Liu J.J. ; Tan E.K. 
2012Large-scale replication and heterogeneity in Parkinson disease genetic lociSharma M.; Ioannidis J.P.A.; Aasly J.O.; Annesi G.; Brice A.; Van Broeckhoven C.; Bertram L.; Bozi M.; Crosiers D.; Clarke C.; Facheris M.; Farrer M.; Garraux G.; Gispert S.; Auburger G.; Vilariño-Güell C.; Hadjigeorgiou G.M.; Hicks A.A.; Hattori N.; Jeon B.; Lesage S.; Lill C.M.; Lin J.-J.; Lynch T.; Lichtner P.; Lang A.E.; Mok V.; Jasinska-Myga B.; Mellick G.D.; Morrison K.E.; Opala G.; Pramstaller P.P.; Pichler I.; Park S.S.; Quattrone A.; Rogaeva E.; Ross O.A.; Stefanis L.; Stockton J.D.; Satake W.; Silburn P.A.; Theuns J.; Tan E.-K. ; Toda T.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.; Xiromerisiou G.; Yueh K.-C.; Zhao Y.; Gasser T.; Maraganore D.; Krüger R.
2005The G2019S LRRK2 mutation is uncommon in an Asian cohort of Parkinson's disease patientsTan E.K. ; Shen H.; Tan L.C.S. ; Farrer M.; Yew K.; Chua E.; Jamora R.D.; Puvan K. ; Puong K.Y.; Zhao Y.; Pavanni R. ; Wong M.C. ; Yih Y.; Skipper L.; Liu J.-J.