Browsing by Author Barton P.J.R.

Showing results 1 to 11 of 11
Issue DateTitleAuthor(s)
2018A gene-centric strategy for identifying disease-causing rare variants in dilated cardiomyopathyHorvat C.; Johnson R.; Lam L.; Munro J.; Mazzarotto F.; Roberts A.M. ; Herman D.S.; Parfenov M.; Haghighi A.; McDonough B.; DePalma S.R.; Keogh A.M.; Macdonald P.S.; Hayward C.S.; Roberts A.; Barton P.J.R.; Felkin L.E.; Giannoulatou E.; Cook S.A. ; Seidman J.G.; Seidman C.E.; Fatkin D.
2011A genome-wide association study identifies two loci associated with heart failure due to dilated cardiomyopathyVillard E.; Perret C.; Gary F.; Proust C.; Dilanian G.; Hengstenberg C.; Ruppert V.; Arbustini E.; Wichter T.; Germain M.; Dubourg O.; Tavazzi L.; Aumont M.-C.; De Groote P.; Fauchier L.; Trochu J.-N.; Gibelin P.; Aupetit J.-F.; Stark K.; Erdmann J.; Hetzer R.; Roberts A.M.; Barton P.J.R.; Regitz-Zagrosek V.; Consortium C.; Aslam U.; Duboscq-Bidot L.; Meyborg M.; Maisch B.; Madeira H.; Waldenström A.; Galve E.; Cleland J.G.; Dorent R.; Roizes G.; Zeller T.; Blankenberg S.; Goodall A.H.; Cook S. ; Tregouet D.A.; Tiret L.; Isnard R.; Komajda M.; Charron P.; Cambien F.
2011Endonuclease G is a novel determinant of cardiac hypertrophy and mitochondrial functionMcDermott-Roe C.; Ye J.; Ahmed R.; Sun X.-M.; Seraf�n A.; Ware J.; Bottolo L.; Muckett P.; Ca�as X.; Zhang J.; Rowe G.C.; Buchan R.; Lu H.; Braithwaite A.; Mancini M.; Hauton D.; Mart� R.; Garc�-Arum� E.; Hubner N.; Jacob H.; Serikawa T.; Zidek V.; Papousek F.; Kolar F.; Cardona M.; Ruiz-Meana M.; Garc�a-Dorado D.; Comella J.X.; Felkin L.E.; Barton P.J.R.; Arany Z.; Pravenec M.; Petretto E.; Sanchis D.; Cook S.A. 
2014FineSplice, enhanced splice junction detection and quantification: A novel pipeline based on the assessment of diverse RNA-Seq alignment solutionsGatto A.; Torroja-Fungairiño C.; Mazzarotto F.; Cook S.A. ; Barton P.J.R.; Sánchez-Cabo F.; Lara-Pezzi E.
2015Integrated allelic, transcriptional, and phenomic dissection of the cardiac effects of titin truncations in health and diseaseRoberts A.M.; Ware J.S.; Herman D.S.; Schafer S. ; Baksi J.; Bick A.G.; Buchan R.J.; Walsh R.; John S.; Wilkinson S.; Mazzarotto F.; Felkin L.E.; Gong S.; Macarthur J.A.L.; Cunningham F.; Flannick J.; Gabriel S.B.; Altshuler D.M.; MacDonald P.S.; Heinig M.; Keogh A.M.; Hayward C.S.; Banner N.R.; Pennell D.J.; O'Regan D.P.; San T.R. ; De Marvao A.; Dawes T.J.W.; Gulati A.; Birks E.J.; Yacoub M.H.; Radke M.; Gotthardt M.; Wilson J.G.; O'Donnell C.J.; Prasad S.K.; Barton P.J.R.; Fatkin D.; Hubner N.; Seidman J.G.; Seidman C.E.; Cook S.A. 
2016Recovery of cardiac function in cardiomyopathy caused by titin truncationFelkin L.E.; Walsh R.; Ware J.S.; Yacoub M.H.; Birks E.J.; Barton P.J.R.; Cook S.A. 
2014RNA-binding protein RBM20 represses splicing to orchestrate cardiac pre-mRNA processingMaatz H.; Jens M.; Liss M.; Schafer S. ; Heinig M.; Kirchner M.; Adami E.; Rintisch C.; Dauksaite V.; Radke M.H.; Selbach M.; Barton P.J.R.; Cook S.A. ; Rajewsky N.; Gotthardt M.; Landthaler M.; Hubner N.
2016Titin truncating mutations: A rare cause of dilated cardiomyopathy in the youngFatkin D.; Lam L.; Herman D.S.; Benson C.C.; Felkin L.E.; Barton P.J.R.; Walsh R.; Candan S.; Ware J.S.; Roberts A.M.; Chung W.K.; Smoot L.; Bornaun H.; Keogh A.M.; Macdonald P.S.; Hayward C.S.; Seidman J.G.; Roberts A.E.; Cook S.A. ; Seidman C.E.
2013Towards Clinical Molecular Diagnosis of Inherited Cardiac Conditions: A Comparison of Bench-Top Genome DNA SequencersLi X.; Buckton A.J.; Wilkinson S.L.; John S.; Walsh R.; Novotny T.; Valaskova I.; Gupta M.; Game L.; Barton P.J.R.; Cook S.A. ; Ware J.S.
2012Truncations of titin causing dilated cardiomyopathyHerman D.S.; Lam L.; Taylor M.R.G.; Wang L.; Teekakirikul P.; Christodoulou D.; Conner L.; DePalma S.R.; McDonough B.; Sparks E.; Teodorescu D.L.; Cirino A.L.; Banner N.R.; Pennell D.J.; Graw S.; Merlo M.; Di Lenarda A.; Sinagra G.; Bos J.M.; Ackerman M.J.; Mitchell R.N.; Murry C.E.; Lakdawala N.K.; Ho C.Y.; Barton P.J.R.; Cook S.A. ; Mestroni L.; Seidman J.G.; Seidman C.E.
2017Using high-resolution variant frequencies to empower clinical genome interpretationWhiffin N.; Minikel E.; Walsh R.; O'Donnell-Luria A.H.; Karczewski K.; Ing A.Y.; Barton P.J.R.; Funke B.; Cook S.A. ; Macarthur D.; Ware J.S.