Browsing by Author Barton P.J.

Showing results 1 to 10 of 10
Issue DateTitleAuthor(s)
2017A comparative study of mutation screening of sarcomeric genes (MYBPC3, MYH7, TNNT2) using single gene approach versus targeted gene panel next generation sequencing in a cohort of HCM patients in EgyptKassem H.S.; Walsh R.; Barton P.J.; Abdelghany B.S.; Azer R.S.; Buchan R.; John S.; Elguindy A.; Moharem-ElGamal S.; Badran H.M.; Shehata H.; Cook S.A. ; Yacoub M.H.
2017Defining the genetic architecture of hypertrophic cardiomyopathy: Re-evaluating the role of non-sarcomeric genesWalsh R.; Buchan R.; Wilk A.; John S.; Felkin L.E.; Thomson K.L.; Chiaw T.H.; Loong C.C.W.; Pua C.J.; Raphael C.; Prasad S.; Barton P.J.; Funke B.; Watkins H.; Ware J.S.; Cook S.A. 
2016Development of a Comprehensive Sequencing Assay for Inherited Cardiac Condition GenesPua C.J.; Bhalshankar J.; Miao K.; Walsh R.; John S.; Lim S.Q.; Chow K.; Buchan R.; Soh B.Y.; Lio P.M.; Lim J.; Schafer S. ; Lim J.Q.; Tan P. ; Whiffin N.; Barton P.J.; Ware J.S.; Cook S.A. 
2013Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathyArndt A.-K.; Schafer S. ; Drenckhahn J.-D.; Sabeh M.K.; Plovie E.R.; Caliebe A.; Klopocki E.; Musso G.; Werdich A.A.; Kalwa H.; Heinig M.; Padera R.F.; Wassilew K.; Bluhm J.; Harnack C.; Martitz J.; Barton P.J.; Greutmann M.; Berger F.; Hubner N.; Siebert R.; Kramer H.-H.; Cook S.A. ; Macrae C.A.; Klaassen S.
2018Genetic Etiology for Alcohol-Induced Cardiac ToxicityWare J.S.; Amor-Salamanca A.; Tayal U.; Govind R.; Serrano I.; Salazar-Mendiguchía J.; García-Pinilla J.M.; Pascual-Figal D.A.; Nuñez J.; Guzzo-Merello G.; Gonzalez-Vioque E.; Bardaji A.; Manito N.; López-Garrido M.A.; Padron-Barthe L.; Edwards E.; Whiffin N.; Walsh R.; Buchan R.J.; Midwinter W.; Wilk A.; Prasad S.; Pantazis A.; Baski J.; O'Regan D.P.; Alonso-Pulpon L.; Cook S.A. ; Lara-Pezzi E.; Barton P.J.; Garcia-Pavia P.
2015Involvement of BAG3 and HSPB7 loci in various etiologies of systolic heart failure: Results of a European collaboration assembling more than 2000 patientsGarnier S.; Hengstenberg C.; Lamblin N.; Dubourg O.; De Groote P.; Fauchier L.; Trochu J.-N.; Arbustini E.; Esslinger U.; Barton P.J.; Meder B.; Katus H.; Frese K.; Komajda M.; Cook S.A. ; Isnard R.; Tiret L.; Villard E.; Charron P.
2017Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathyHeinig M.; Adriaens M.E.; Schafer S.; van Deutekom H.W.M.; Lodder E.M.; Ware J.S.; Schneider V.; Felkin L.E.; Creemers E.E.; Meder B.; Katus H.A.; Rühle F.; Stoll M.; Cambien F.; Villard E.; Charron P.; Varro A.; Bishopric N.H.; George A.L.; dos Remedios C.; Moreno-Moral A.; Pesce F.; Bauerfeind A.; Rüschendorf F.; Rintisch C.; Petretto E.; Barton P.J.; Cook S.A. ; Pinto Y.M.; Bezzina C.R.; Hubner N.
2017Phenotype and Clinical Outcomes of Titin CardiomyopathyTayal U.; Newsome S.; Buchan R.; Whiffin N.; Halliday B.; Lota A.; Roberts A.; Baksi A.J.; Voges I.; Midwinter W.; Wilk A.; Govind R.; Walsh R.; Daubeney P.; Jarman J.W.E.; Baruah R.; Frenneaux M.; Barton P.J.; Pennell D.; Ware J.S.; Prasad S.K.; Cook S.A. 
2017Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general populationSchafer S. ; De Marvao A.; Adami E.; Fiedler L.R. ; Ng B.; Khin E. ; Rackham O.J.L. ; Van Heesch S.; Pua C.J.; Kui M.; Walsh R.; Tayal U.; Prasad S.K.; Dawes T.J.W.; Ko N.S.J.; Sim D.; Chan L.L.H.; Chin C.W.L. ; Mazzarotto F.; Barton P.J.; Kreuchwig F.; De Kleijn D.P.V. ; Totman T. ; Biffi C.; Tee N.; Rueckert D.; Schneider V.; Faber A.; Regitz-Zagrosek V.; Seidman J.G.; Seidman C.E.; Linke W.A.; Kovalik J.-P. ; O'Regan D.; Ware J.S.; Hubner N.; Cook S.A. 
2017Truncating Variants in Titin Independently Predict Early Arrhythmias in Patients With Dilated CardiomyopathyTayal U.; Newsome S.; Buchan R.; Whiffin N.; Walsh R.; Barton P.J.; Ware J.S.; Cook S.A. ; Prasad S.K.