Browsing by Author Schulz H.

Select a letter below to browse by last name or type
0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Showing results 2 to 5 of 5 < previous 
Issue DateTitleAuthor(s)
2016Evaluation of presumably disease causing SCN1A variants in a cohort of common epilepsy syndromesLal D.; Reinthaler E.M.; Dejanovic B.; May P.; Thiele H.; Lehesjoki A.-E.; Schwarz G.; Riesch E.; Ikram M.A. ; Van Duijn C.M.; Uitterlinden A.G.; Hofman A.; Steinböck H.; Gruber-Sedlmayr U.; Neophytou B.; Zara F.; Hahn A.; Gormley P.; Becker F.; Weber Y.G.; Cilio M.R.; Kunz W.S.; Krause R.; Zimprich F.; Lemke J.R.; Nürnberg P.; Sander T.; Lerche H.; Neubauer B.A.; Palotie A.; Ruppert A.-K.; Suls A.; Siren A.; Koeleman B.; Haberlandt E.; Ronen G.M.; Caglayan H.; Hjalgrim H.; Muhle H.; Schulz H.; Helbig I.; Altmüller J.; Geldner J.; Schubert J.; Jabbari K.; Everett K.; Feucht M.; Balestri M.; Nothnagel M.; Striano P.; Møller R.S.; Nabbout R.; Balling R.; Baulac S.; Bianchi A.; La Neve A.; Minetti C.; Giuseppe C.
2005Integrated transcriptional profiling and linkage analysis for identification of genes underlying diseaseHubner N.; Wallace C.A.; Zimdahl H.; Petretto E.; Schulz H.; Maciver F.; Mueller M.; Hummel O.; Monti J.; Zidek V.; Musilova A.; Kren V.; Causton H.; Game L.; Born G.; Schmidt S.; M�ller A.; Cook S.A. ; Kurtz T.W.; Whittaker J.; Pravenec M.; Aitman T.J.
2006Reply: Normalization procedures and detection of linkage signal in genetical-genomics experiments [6]Petretto E.; Mangion J.; Cook S.A. ; Aitman T.J.; Pravenec M.; Schulz H.; Fischer J.; Hubner N.
2008Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human diseaseMonti J.; Fischer J.; Paskas S.; Heinig M.; Schulz H.; G�sele C.; Heuser A.; Fischer R.; Schmidt C.; Schirdewan A.; Gross V.; Hummel O.; Maatz H.; Patone G.; Saar K.; Vingron M.; Weldon S.M.; Lindpaintner K.; Hammock B.D.; Rohde K.; Dietz R.; Cook S.A. ; Schunck W.-H.; Luft F.C.; Hubner N.